人将手掌拢在耳后，声音可在中高频增加

境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

病史采集时的个人史不包括

下列关于助听器的最大声输出的说法中错误的是：

对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。