根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括
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对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施
主要负责国家药品标准的制定和修订
非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的
批包装记录内容应包括
应设立专门货架或专柜,并按规定摆放药品的是